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近年來，細胞生物學(xué)研究駛?cè)搿翱燔嚨馈薄毎委熒虡I(yè)化落地加速、類器官模型成為藥物毒性評估與疾病機制研究的新工具、生物制藥企業(yè)的高通量藥物篩選需求激增，這些領(lǐng)域的突破均高度依賴活細胞成像技術(shù)的支撐。

然而，傳統(tǒng)活細胞成像設(shè)備已逐漸難以匹配行業(yè)發(fā)展節(jié)奏：要么受限于“逐孔手動操作”、要么采用“局部區(qū)域采集”，導(dǎo)致無法捕捉類器官大小異質(zhì)性、藥物濃度擴散梯度等關(guān)鍵生物學(xué)信息，數(shù)據(jù)完整性與可靠性不足。

當(dāng)“效率低”與“信息缺失”成為行業(yè)共性痛點，一款能兼顧“高通量掃描”與“全區(qū)域精準成像”的設(shè)備，成為科研團隊與生物制藥企業(yè)的核心訴求。基于這一行業(yè)需求，博大博聚針對性推出“高通量活細胞成像分析系統(tǒng)”，以“整板掃描”和“全孔成像”兩大核心技術(shù)，直擊傳統(tǒng)設(shè)備的性能瓶頸，為活細胞動態(tài)觀察注入“高效+精準”雙動力。

整板掃描——全自動整板掃描技術(shù)，實現(xiàn)效率量級躍升

①全自動流程控制：集成自動走位、智能調(diào)焦、自動曝光與圖像采集功能，完全替代人工逐孔操作，大幅壓縮實驗時長，滿足大規(guī)模樣本（如384孔板高通量篩選）的分析需求；

②穩(wěn)定化結(jié)構(gòu)設(shè)計：采用“固定載物臺+移動光學(xué)模組”架構(gòu)，避免載物臺移動造成的機械擾動，保證高通量篩選中的數(shù)據(jù)穩(wěn)定性。

③多規(guī)格樣品適配：雙載板槽位，單次可掃描兩個實驗器皿，可兼容6-384孔細胞培養(yǎng)板、T25/T75培養(yǎng)瓶及35mm細胞培養(yǎng)皿。

全孔成像——拒絕“局部觀察誤判”，實現(xiàn)從“局部區(qū)域采集”到“全孔掃描成像”的技術(shù)跨越

①全孔成像：覆蓋單孔從中心到邊緣的完整區(qū)域，可捕捉孔內(nèi)邊緣細胞的形態(tài)與活性信息，避免關(guān)鍵生物學(xué)現(xiàn)象遺漏；

②圖像無縫拼接：搭載大圖無縫拼接技術(shù)，可將單孔多視野圖像拼接為全孔圖像，獲取細胞密度、形態(tài)異質(zhì)性等多維度分布數(shù)據(jù)，突破傳統(tǒng)局部觀察的局限性；

貼近生理狀態(tài)的長時程監(jiān)測與標準化分析

系統(tǒng)可放置于二氧化碳培養(yǎng)箱，進行長時程的活細胞成像監(jiān)測，無需頻繁將細胞取出觀察，最大限度減少環(huán)境驟變對細胞的刺激，保證細胞在“接近體內(nèi)”的狀態(tài)下被觀察，使成像結(jié)果更貼近真實生理活動；

系統(tǒng)預(yù)設(shè)數(shù)十種實驗分析模型，如:類器官分析、細胞周期、細胞凋亡、細胞劃痕、細胞轉(zhuǎn)染、細胞活率計數(shù)等，實現(xiàn)“實時活細胞圖像采集-數(shù)據(jù)分析-結(jié)果輸出”的閉環(huán)流程。

從“逐孔手動操作”的耗時困境，到“全自動整板掃描”的效率躍升；從“局部區(qū)域采集”的信息缺失，到“全孔成像+無縫拼接”的完整信息獲??；從頻繁取放細胞的環(huán)境干擾，到“培養(yǎng)箱內(nèi)長時程監(jiān)測”的真實狀態(tài)還原——博大博聚這款高通量活細胞成像分析系統(tǒng)，不僅解決了行業(yè)“效率低、信息偏”的核心痛點，更以標準化分析模塊降低技術(shù)門檻，為不同領(lǐng)域的細胞研究提供可靠工具。